Zistili sme, ?e v priemere pacienti s CKD mali 62 % vy??ie F(2)-izoprostany, 7 % ni??ie proteinové thioly (miera endogénnych antioxida?ných kapacít, inverzne vz?ahovanej ku proteinovej oxidácii), a 150 % boli vy??ie hladiny C- reaktívneho proteinu ne? u zdravých pacientov (v?etci ako neupravení mali P < 0.001). Vo zvlá?tnych mnohonásobných lineárnych regresných modeloch bolo zistené, ?e index hmoty tela a percento telesného tuku, ka?dý z nich je pozitívne úmerný s hladinami F(2)-izoprostanu a s C- reaktívnym proteinom, a ?e je záporne úmerný s hladnami proteinových thiolov, u pacientov s CKD, po úprave na vek, pohlavie, rasu, hypertenziu, diabetes mellitus, históriu faj?enia, glomerulovú filtráciu, celkový cholesterol, sérový albumínu a miesto ?túdie. Urobili sme záver, ?e zvý?ená adipozita mô?e zosilni? oxida?ný stres a zápal, ?e sprevádza stredne ?a?kú a ?a?kú CKD. Zásahy zamerané na úbytok hmotnosti mô?u zní?i? zápalové a oxidatívne za?a?enie pri CKD, ktoré mô?e kone?ným spôsobom zní?i? kardiovaskulárne riziko u pacientov ktorých sa to týka.