Ischemický iktus má
genetický základ. Av?ak ?i rôzne subtypy iktu
majú rôznu genetickú etiológiu, ostane
sporným pre investigátorov, vedúcich spor o
zvý?enom genetickom vplyve pri malom ikte oproti ve?kej
mozgovej príhode. Realizovali sme najvä??iu metaanalýzu
venovanú tejto problematike.
Výsledky: Na?e skúmanie
identifikovalo 526 publikovaných ?lánkov, kde bolo
testovaných 145 polymorfizmov z 110 kandidátnych génov.
Z týchto piatich génov (ACE/ID, MTHFR/C677T,
ApoE/epsilon4, eNOS/4ab, PAI-1/4G5G) sp??alo nami zahrnuté
kritéria, s 38 publikovanými rukopismi u 16 073
subjektov. Z 5 vy?etrovaných génov ACE/TD*
bol vysoko významný (P <
0.00001), a gén eNOS*
bol signifikantne (P = 0.03) asociovaný s malou
cievnou príhodou, ale nie s ve?kou cievnou príhodou.
Závery: Na?e výsledky
ukazujú, ?e rôzne subtypy iktov mô?u ma? rôzny
genetický podklad.. Na?a práca má dôle?ité
závery pre genetiku mozgovo- cievnej choroby.
-
|
Gén
|
Malý iktus oproti kontrole
(OR 95 % CI)
|
Ve?ký iktus oproti
kontrole
(OR 95 % CI)
|
|
ACE
MTHR
Apo E
eNOS
PAI-1
|
1.56(1.28-1.90)*
1.13(0.94-1.37)
0.68(0.25-1.87)
1.46(1.05-2.03)*
0.90(0.69-1.17)
|
0.97(0.79-1.19)
1.18(1.00-1.39)
0.91(0.40-2.03)
1.07(0.77-1.49)
0.84(0.63-1.11)
|
K?ú?ové slová:
iktus, mozgová príhoda, gén.
Autori:
R Rao, V Tah and P Sharma
Imperial College &
Hammersmith Hospitals, London, UK
Zdroj: Annual Scientific Meeting of the BHS 2006
Rozšírené 
