16 ročná žena, ktorá
podstúpila apendektómiu mala terminálnu
segmentálnu ileitídu a o niekoľko dní
neskôr rozvíjajúcu sa Henoch-Schönleinovu
purpuru HSP (HSP = Henoch-Schönlein
purpura).
Jej brat trpel postinfekčnou HSP, kým jej matka
bola postihnutá Crohnovou chorobou. HLA (HLA = human
leukocyte antigen) typizácia pacientky odhalila DRB1*11
allelu, o ktorej sa referovalo, že je asociovaná s HSP,
ale brat sa ukázal ako negatívny, naznačujúc
tým, že táto allela bola pre patogenézu HSP
bezvýznamnou. Pacient a iní príbuzní
nemali zistený HLA DRB1*01,
ktorá je jedinou triedou II fenotypu, o ktorej bolo
referované, že je asociovaná s obidvomi
chorobami. Zatiaľ čo správa o tomto prípade poskytuje
podporu myšlienke, že včasné rozpoznanie pôvodnej
Crohnovej choroby a HSP u toho istého pacienta nie sú
nijak asociované, naznačuje, že keď dva patologické
stavy majú spoločné genetické pozadie, nezdá
sa, že sa to vzťahuje na triedu II HLA fenotypov.
Kľúčové slová:
Henoch-Schönleinova
purpura, Crohnova choroba, HLA typizácia, DRB1*11
allela.
Autori:
D. Cassater1), G. Gambaro2),
A. Fabris2), C. Cena1), S. Calabria1),
S. Capelluto1), A. Lupo2)
1)School of Medicine,
University of Verona, Verona - Italy
2)Department of
Biomedical and Surgical Sciences, Division of Nephrology, University
of Verona, Verona - Italy
Zdroj: Link.
Rozšírené 
